Dalam projek terdahulu yang menguji kilang pemprosesan makanan tempatan untuk nyamuk di Thailand, minyak pati (EO) Cyperus rotundus, lengkuas dan kayu manis didapati mempunyai aktiviti anti-nyamuk yang baik terhadap Aedes aegypti. Dalam usaha untuk mengurangkan penggunaan ubat tradisionalracun seranggadan meningkatkan kawalan populasi nyamuk yang tahan, kajian ini bertujuan untuk mengenal pasti potensi sinergi antara kesan adultisidal etilena oksida dan ketoksikan permethrin kepada nyamuk Aedes aegypti, termasuk strain yang tahan piretroid dan sensitif.
Untuk menilai komposisi kimia dan aktiviti pembunuhan EO yang diekstrak daripada rizom C. rotundus dan A. galanga serta kulit kayu C. verum terhadap strain mudah terdedah Muang Chiang Mai (MCM-S) dan strain tahan Pang Mai Dang (PMD-R). Ae. Aedes aegypti dewasa aktif. Bioassay dewasa campuran EO-permethrin juga dilakukan ke atas nyamuk Aedes ini untuk memahami aktiviti sinerginya. strain aegypti.
Pencirian kimia menggunakan kaedah analisis GC-MS menunjukkan bahawa 48 sebatian telah dikenal pasti daripada EO C. rotundus, A. galanga dan C. verum, masing-masing menyumbang 80.22%, 86.75% dan 97.24% daripada jumlah komponen. Siperena (14.04%), β-bisabolena (18.27%), dan sinamaldehid (64.66%) adalah komponen utama minyak cyperus, minyak lengkuas, dan minyak balsamic. Dalam ujian pembunuhan dewasa biologi, C. rotundus, A. galanga dan C. verum EV berkesan dalam membunuh Ae. aegypti, MCM-S dan nilai LD50 PMD-R masing-masing adalah 10.05 dan 9.57 μg/mg betina, 7.97 dan 7.94 μg/mg betina, dan 3.30 dan 3.22 μg/mg betina. Kecekapan MCM-S dan PMD-R Ae dalam membunuh nyamuk aedes aegypti dewasa dalam EO ini adalah hampir dengan piperonil butoksida (nilai PBO, LD50 = 6.30 dan 4.79 μg/mg betina, masing-masing), tetapi tidak sejelas permethrin (nilai LD50 = 0.44 dan 3.70 ng/mg betina masing-masing). Walau bagaimanapun, ujian biokombinasi mendapati sinergi antara EO dan permethrin. Sinergisme yang ketara dengan permethrin terhadap dua strain nyamuk Aedes. Aedes aegypti telah dicatatkan dalam EM C. rotundus dan A. galanga. Penambahan minyak C. rotundus dan A. galanga telah mengurangkan nilai LD50 permethrin pada MCM-S dengan ketara daripada 0.44 kepada 0.07 ng/mg dan 0.11 ng/mg pada betina, masing-masing, dengan nilai nisbah sinergi (SR) masing-masing sebanyak 6.28 dan 4.00. Di samping itu, EO C. rotundus dan A. galanga juga telah mengurangkan nilai LD50 permethrin pada PMD-R dengan ketara daripada 3.70 kepada 0.42 ng/mg dan 0.003 ng/mg pada betina, masing-masing, dengan nilai SR masing-masing sebanyak 8.81 dan 1233.33.
Kesan sinergi gabungan EO-permethrin untuk meningkatkan ketoksikan dewasa terhadap dua strain nyamuk Aedes. Aedes aegypti menunjukkan peranan etilena oksida yang menjanjikan sebagai sinergi dalam meningkatkan keberkesanan anti-nyamuk, terutamanya apabila sebatian tradisional tidak berkesan atau tidak sesuai.
Nyamuk Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) merupakan vektor utama demam denggi dan penyakit virus berjangkit lain seperti demam kuning, chikungunya dan virus Zika, yang menimbulkan ancaman besar dan berterusan kepada manusia[1, 2]. Virus denggi merupakan demam berdarah patogenik yang paling serius yang menjejaskan manusia, dengan anggaran 5–100 juta kes berlaku setiap tahun dan lebih daripada 2.5 bilion orang di seluruh dunia berisiko [3]. Wabak penyakit berjangkit ini memberi beban yang besar kepada populasi, sistem kesihatan dan ekonomi kebanyakan negara tropika [1]. Menurut Kementerian Kesihatan Thailand, terdapat 142,925 kes demam denggi dan 141 kematian yang dilaporkan di seluruh negara pada tahun 2015, lebih daripada tiga kali ganda bilangan kes dan kematian pada tahun 2014 [4]. Walaupun terdapat bukti sejarah, demam denggi telah dibasmi atau dikurangkan dengan banyak oleh nyamuk Aedes. Berikutan kawalan Aedes aegypti [5], kadar jangkitan meningkat secara mendadak dan penyakit ini merebak ke seluruh dunia, sebahagiannya disebabkan oleh pemanasan global selama beberapa dekad. Penghapusan dan kawalan Ae. Aedes aegypti agak sukar kerana ia merupakan vektor nyamuk domestik yang mengawan, makan, berehat dan bertelur di dalam dan sekitar kediaman manusia pada siang hari. Di samping itu, nyamuk ini mempunyai keupayaan untuk menyesuaikan diri dengan perubahan persekitaran atau gangguan yang disebabkan oleh kejadian semula jadi (seperti kemarau) atau langkah kawalan manusia, dan boleh kembali kepada bilangan asalnya [6, 7]. Oleh kerana vaksin terhadap demam denggi baru sahaja diluluskan dan tiada rawatan khusus untuk demam denggi, mencegah dan mengurangkan risiko penularan denggi bergantung sepenuhnya kepada mengawal vektor nyamuk dan menghapuskan sentuhan manusia dengan vektor.
Khususnya, penggunaan bahan kimia untuk kawalan nyamuk kini memainkan peranan penting dalam kesihatan awam sebagai komponen penting dalam pengurusan vektor bersepadu yang komprehensif. Kaedah kimia yang paling popular termasuk penggunaan racun serangga rendah toksik yang bertindak terhadap larva nyamuk (larvisid) dan nyamuk dewasa (adidosida). Kawalan larva melalui pengurangan sumber dan penggunaan larvisid kimia secara berkala seperti organofosfat dan pengawal selia pertumbuhan serangga dianggap penting. Walau bagaimanapun, kesan buruk alam sekitar yang berkaitan dengan racun perosak sintetik dan penyelenggaraannya yang intensif buruh dan kompleks kekal menjadi kebimbangan utama [8, 9]. Kawalan vektor aktif tradisional, seperti kawalan dewasa, kekal sebagai cara kawalan yang paling berkesan semasa wabak virus kerana ia boleh membasmi vektor penyakit berjangkit dengan cepat dan dalam skala besar, serta mengurangkan jangka hayat dan jangka hayat populasi vektor tempatan [3]. , 10]. Empat kelas racun serangga kimia: organoklorin (hanya dirujuk sebagai DDT), organofosfat, karbamat dan piretroid membentuk asas program kawalan vektor, dengan piretroid dianggap sebagai kelas yang paling berjaya. Ia sangat berkesan terhadap pelbagai artropod dan mempunyai keberkesanan yang rendah. ketoksikan kepada mamalia. Pada masa ini, piretroid sintetik merupakan sebahagian besar racun perosak komersial, menyumbang kira-kira 25% daripada pasaran racun perosak global [11, 12]. Permethrin dan deltamethrin ialah racun serangga piretroid spektrum luas yang telah digunakan di seluruh dunia selama beberapa dekad untuk mengawal pelbagai jenis perosak yang penting dari segi pertanian dan perubatan [13, 14]. Pada tahun 1950-an, DDT telah dipilih sebagai bahan kimia pilihan untuk program kawalan nyamuk kesihatan awam kebangsaan Thailand. Berikutan penggunaan DDT yang meluas di kawasan endemik malaria, Thailand secara beransur-ansur menghentikan penggunaan DDT antara tahun 1995 dan 2000 dan menggantikannya dengan dua piretroid: permethrin dan deltamethrin [15, 16]. Racun serangga piretroid ini diperkenalkan pada awal 1990-an untuk mengawal malaria dan demam denggi, terutamanya melalui rawatan kelambu dan penggunaan kabus haba dan semburan ketoksikan ultra rendah [14, 17]. Walau bagaimanapun, ia telah hilang keberkesanannya disebabkan oleh rintangan nyamuk yang kuat dan kekurangan pematuhan awam disebabkan oleh kebimbangan tentang kesihatan awam dan kesan alam sekitar bahan kimia sintetik. Ini menimbulkan cabaran yang ketara kepada kejayaan program kawalan vektor ancaman [14, 18, 19]. Untuk menjadikan strategi ini lebih berkesan, langkah balas yang tepat pada masanya dan sesuai adalah perlu. Prosedur pengurusan yang disyorkan termasuk penggantian bahan semula jadi, penggiliran bahan kimia daripada kelas yang berbeza, penambahan sinergi, dan pencampuran bahan kimia atau penggunaan serentak bahan kimia daripada kelas yang berbeza [14, 20, 21]. Oleh itu, terdapat keperluan segera untuk mencari dan membangunkan alternatif dan sinergi yang mesra alam, mudah dan berkesan dan kajian ini bertujuan untuk menangani keperluan ini.
Racun serangga yang berasal dari semula jadi, terutamanya yang berasaskan komponen tumbuhan, telah menunjukkan potensi dalam penilaian alternatif kawalan nyamuk semasa dan akan datang [22, 23, 24]. Beberapa kajian telah menunjukkan bahawa adalah mungkin untuk mengawal vektor nyamuk penting dengan menggunakan produk tumbuhan, terutamanya minyak pati (EO), sebagai pembunuh dewasa. Ciri-ciri dewasa terhadap beberapa spesies nyamuk penting telah ditemui dalam banyak minyak sayuran seperti saderi, jintan manis, zedoaria, jintan manis, lada paip, thyme, Schinus terebinthifolia, Cymbopogon citratus, Cymbopogon schoenanthus, Cymbopogon giganteus, Chenopodium ambrosioides, Cochlospermum planchonii, Eucalyptus ter eticornis., Eucalyptus citriodora, Cananga odorata dan Petroselinum Criscum [25,26,27,28,29,30]. Etilena oksida kini digunakan bukan sahaja secara bersendirian, tetapi juga dalam kombinasi dengan bahan tumbuhan yang diekstrak atau racun perosak sintetik sedia ada, menghasilkan pelbagai tahap ketoksikan. Gabungan racun serangga tradisional seperti organofosfat, karbamat dan piretroid dengan etilena oksida/ekstrak tumbuhan bertindak secara sinergi atau antagonis dalam kesan toksiknya dan telah terbukti berkesan terhadap vektor penyakit dan perosak [31,32,33,34,35]. Walau bagaimanapun, kebanyakan kajian mengenai kesan toksik sinergi gabungan fitokimia dengan atau tanpa bahan kimia sintetik telah dijalankan ke atas vektor serangga pertanian dan perosak dan bukannya pada nyamuk yang penting secara perubatan. Selain itu, kebanyakan kajian mengenai kesan sinergi gabungan racun serangga tumbuhan-sintetik terhadap vektor nyamuk telah tertumpu pada kesan larvisida.
Dalam kajian terdahulu yang dijalankan oleh penulis sebagai sebahagian daripada projek penyelidikan berterusan yang menyaring racun perosak daripada tumbuhan makanan asli di Thailand, etilena oksida daripada Cyperus rotundus, lengkuas dan kayu manis didapati mempunyai aktiviti berpotensi terhadap Aedes aegypti dewasa [36]. Oleh itu, kajian ini bertujuan untuk menilai keberkesanan EO yang diasingkan daripada tumbuhan ubatan ini terhadap nyamuk Aedes aegypti, termasuk strain yang tahan piretroid dan sensitif. Kesan sinergi campuran binari etilena oksida dan piretroid sintetik dengan keberkesanan yang baik pada orang dewasa juga telah dianalisis untuk mengurangkan penggunaan racun serangga tradisional dan meningkatkan daya tahan terhadap vektor nyamuk, terutamanya terhadap Aedes aegypti. Artikel ini melaporkan pencirian kimia minyak pati yang berkesan dan potensinya untuk meningkatkan ketoksikan permethrin sintetik terhadap nyamuk Aedes aegypti dalam strain sensitif piretroid (MCM-S) dan strain tahan piretroid (PMD-R).
Rizom C. rotundus dan A. galanga serta kulit kayu C. verum (Rajah 1) yang digunakan untuk pengekstrakan minyak pati telah dibeli daripada pembekal ubat herba di Wilayah Chiang Mai, Thailand. Pengenalpastian saintifik tumbuhan ini dicapai melalui perundingan dengan Encik James Franklin Maxwell, Ahli Botani Herbarium, Jabatan Biologi, Kolej Sains, Universiti Chiang Mai (CMU), Wilayah Chiang Mai, Thailand, dan saintis Wannari Charoensap; di Jabatan Farmasi, Kolej Farmasi, Universiti Carnegie Mellon, spesimen baucar Cik bagi setiap tumbuhan disimpan di Jabatan Parasitologi di Sekolah Perubatan Universiti Carnegie Mellon untuk kegunaan masa hadapan.
Sampel tumbuhan dikeringkan secara individu selama 3–5 hari di ruang terbuka dengan pengudaraan aktif dan suhu ambien kira-kira 30 ± 5 °C untuk menghilangkan kandungan lembapan sebelum pengekstrakan minyak pati semula jadi (EO). Sebanyak 250 g setiap bahan tumbuhan kering dikisar secara mekanikal menjadi serbuk kasar dan digunakan untuk mengasingkan minyak pati (EO) melalui penyulingan wap. Peralatan penyulingan terdiri daripada mantel pemanasan elektrik, kelalang dasar bulat 3000 mL, turus pengekstrakan, kondenser dan peranti Cool ace (Eyela Cool Ace CA-1112 CE, Tokyo Rikakikai Co. Ltd., Tokyo, Jepun). Tambahkan 1600 ml air suling dan 10-15 manik kaca ke dalam kelalang dan kemudian panaskannya kepada kira-kira 100°C menggunakan pemanas elektrik selama sekurang-kurangnya 3 jam sehingga penyulingan selesai dan tiada lagi EO dihasilkan. Lapisan EO diasingkan daripada fasa akueus menggunakan corong pemisah, dikeringkan di atas natrium sulfat anhidrus (Na2SO4) dan disimpan dalam botol coklat tertutup pada suhu 4°C sehingga komposisi kimia dan aktiviti dewasa diperiksa.
Komposisi kimia minyak pati dijalankan serentak dengan ujian bio untuk bahan dewasa. Analisis kualitatif dilakukan menggunakan sistem GC-MS yang terdiri daripada kromatografi gas Hewlett-Packard (Wilmington, CA, USA) 7890A yang dilengkapi dengan pengesan terpilih jisim kuadrupole tunggal (Agilent Technologies, Wilmington, CA, USA) dan MSD 5975C (EI). (Agilent Technologies).
Lajur kromatografi – DB-5MS (30 m × ID 0.25 mm × ketebalan filem 0.25 µm). Jumlah masa larian GC-MS adalah 20 minit. Keadaan analisis adalah suhu penyuntik dan talian pemindahan masing-masing adalah 250 dan 280 °C; suhu relau ditetapkan untuk meningkat dari 50°C hingga 250°C pada kadar 10°C/min, gas pembawa adalah helium; kadar aliran 1.0 ml/min; isipadu suntikan adalah 0.2 µL (1/10% mengikut isipadu dalam CH2Cl2, nisbah pecahan 100:1); Sistem pengionan elektron dengan tenaga pengionan 70 eV digunakan untuk pengesanan GC-MS. Julat pemerolehan adalah 50–550 unit jisim atom (amu) dan kelajuan pengimbasan adalah 2.91 imbasan sesaat. Peratusan relatif komponen dinyatakan sebagai peratusan yang dinormalisasikan mengikut luas puncak. Pengenalpastian bahan-bahan EO adalah berdasarkan indeks pengekalan (RI) mereka. RI dikira menggunakan persamaan Van den Dool dan Kratz [37] untuk siri n-alkana (C8-C40) dan dibandingkan dengan indeks pengekalan daripada literatur [38] dan pangkalan data perpustakaan (NIST 2008 dan Wiley 8NO8). Identiti sebatian yang ditunjukkan, seperti struktur dan formula molekul, telah disahkan melalui perbandingan dengan sampel asli yang tersedia.
Piawaian analitikal untuk permethrin sintetik dan piperonil butoksida (PBO, kawalan positif dalam kajian sinergi) telah dibeli daripada Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, Amerika Syarikat). Kit ujian dewasa Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) dan dos diagnostik kertas yang diresapi permethrin (0.75%) telah dibeli secara komersial daripada Pusat Kawalan Vektor WHO di Pulau Pinang, Malaysia. Semua bahan kimia dan reagen lain yang digunakan adalah gred analitikal dan telah dibeli daripada institusi tempatan di Wilayah Chiang Mai, Thailand.
Nyamuk yang digunakan sebagai organisma ujian dalam bioassay dewasa adalah nyamuk Aedes makmal yang mengawan bebas. aegypti, termasuk strain Muang Chiang Mai (MCM-S) yang mudah terdedah dan strain Pang Mai Dang yang tahan (PMD-R). Strain MCM-S diperoleh daripada sampel tempatan yang dikumpulkan di kawasan Muang Chiang Mai, Wilayah Chiang Mai, Thailand, dan telah dikekalkan di bilik entomologi Jabatan Parasitologi, Sekolah Perubatan CMU, sejak tahun 1995 [39]. Strain PMD-R, yang didapati tahan terhadap permethrin, telah diasingkan daripada nyamuk lapangan yang asalnya dikumpulkan dari Ban Pang Mai Dang, Daerah Mae Tang, Wilayah Chiang Mai, Thailand, dan telah dikekalkan di institut yang sama sejak tahun 1997 [40]. Strain PMD-R ditanam di bawah tekanan terpilih untuk mengekalkan tahap rintangan melalui pendedahan sekejap-sekejap kepada permethrin 0.75% menggunakan kit pengesanan WHO dengan beberapa pengubahsuaian [41]. Setiap strain Ae. Aedes aegypti dijajah secara individu di makmal bebas patogen pada suhu 25 ± 2 °C dan kelembapan relatif 80 ± 10% dan fotokala terang/gelap 14:10 jam. Kira-kira 200 larva disimpan dalam dulang plastik (33 cm panjang, 28 cm lebar dan 9 cm tinggi) yang diisi dengan air paip pada ketumpatan 150–200 larva setiap dulang dan diberi makan dua kali sehari dengan biskut anjing yang disterilkan. Cacing dewasa disimpan dalam sangkar lembap dan diberi makan secara berterusan dengan larutan sukrosa akueus 10% dan larutan sirap multivitamin 10%. Nyamuk betina kerap menghisap darah untuk bertelur. Nyamuk betina berumur dua hingga lima hari yang tidak diberi makan darah boleh digunakan secara berterusan dalam ujian biologi dewasa eksperimen.
Satu ujian biorespons dos-mortaliti EO telah dijalankan ke atas nyamuk Aedes betina dewasa, aegypti, MCM-S dan PMD-R menggunakan kaedah topikal yang diubah suai mengikut protokol piawai WHO untuk ujian kerentanan [42]. EO daripada setiap tumbuhan dicairkan secara bersiri dengan pelarut yang sesuai (contohnya etanol atau aseton) untuk mendapatkan siri berperingkat 4-6 kepekatan. Selepas anestesia dengan karbon dioksida (CO2), nyamuk ditimbang secara individu. Nyamuk yang dibius kemudiannya dibiarkan tidak bergerak di atas kertas penapis kering pada plat sejuk tersuai di bawah stereomikroskop untuk mengelakkan pengaktifan semula semasa prosedur. Bagi setiap rawatan, 0.1 μl larutan EO telah disapu pada pronotum atas betina menggunakan mikrodispenser genggam Hamilton (700 Series Microliter™, Hamilton Company, Reno, NV, USA). Dua puluh lima betina telah dirawat dengan setiap kepekatan, dengan kadar kematian antara 10% hingga 95% untuk sekurang-kurangnya 4 kepekatan yang berbeza. Nyamuk yang dirawat dengan pelarut berfungsi sebagai kawalan. Untuk mengelakkan pencemaran sampel ujian, gantikan kertas penapis dengan kertas penapis baharu bagi setiap EO yang diuji. Dos yang digunakan dalam ujian bio ini dinyatakan dalam mikrogram EO setiap miligram berat badan betina hidup. Aktiviti PBO dewasa juga dinilai dengan cara yang serupa dengan EO, dengan PBO digunakan sebagai kawalan positif dalam eksperimen sinergi. Nyamuk yang dirawat dalam semua kumpulan diletakkan di dalam cawan plastik dan diberi 10% sukrosa serta 10% sirap multivitamin. Semua ujian bio dilakukan pada suhu 25 ± 2 °C dan kelembapan relatif 80 ± 10% dan diulang empat kali dengan kawalan. Kematian semasa tempoh pembiakan 24 jam telah diperiksa dan disahkan oleh kekurangan tindak balas nyamuk terhadap rangsangan mekanikal dan kemudian direkodkan berdasarkan purata empat replika. Rawatan eksperimen telah diulang empat kali untuk setiap sampel ujian menggunakan kelompok nyamuk yang berbeza. Keputusan telah diringkaskan dan digunakan untuk mengira peratusan kadar kematian, yang digunakan untuk menentukan dos maut 24 jam melalui analisis probit.
Kesan sinergistik antikisida EO dan permethrin telah dinilai menggunakan prosedur ujian ketoksikan tempatan [42] seperti yang diterangkan sebelum ini. Gunakan aseton atau etanol sebagai pelarut untuk menyediakan permethrin pada kepekatan yang dikehendaki, serta campuran binari EO dan permethrin (EO-permethrin: permethrin dicampur dengan EO pada kepekatan LD25). Kit ujian (permethrin dan EO-permethrin) telah dinilai terhadap strain MCM-S dan PMD-R Ae. Aedes aegypti. Setiap 25 ekor nyamuk betina diberi empat dos permethrin untuk menguji keberkesanannya dalam membunuh nyamuk dewasa, dengan setiap rawatan diulang empat kali. Untuk mengenal pasti calon sinergi EO, 4 hingga 6 dos EO-permethrin telah diberikan kepada setiap 25 ekor nyamuk betina, dengan setiap aplikasi diulang empat kali. Rawatan PBO-permethrin (permethrin dicampur dengan kepekatan LD25 PBO) juga berfungsi sebagai kawalan positif. Dos yang digunakan dalam ujian bio ini dinyatakan dalam nanogram sampel ujian setiap miligram berat badan betina hidup. Empat penilaian eksperimen untuk setiap strain nyamuk telah dijalankan pada kelompok yang diternak secara individu, dan data kematian dikumpulkan dan dianalisis menggunakan Probit untuk menentukan dos maut 24 jam.
Kadar kematian telah diselaraskan menggunakan formula Abbott [43]. Data yang diselaraskan telah dianalisis dengan analisis regresi Probit menggunakan program statistik komputer SPSS (versi 19.0). Nilai maut masing-masing 25%, 50%, 90%, 95% dan 99% (LD25, LD50, LD90, LD95 dan LD99) telah dikira menggunakan selang keyakinan 95% yang sepadan (95% CI). Pengukuran kepentingan dan perbezaan antara sampel ujian telah dinilai menggunakan ujian khi kuasa dua atau ujian U Mann-Whitney dalam setiap ujian biologi. Keputusan dianggap signifikan secara statistik pada P< 0.05. Pekali rintangan (RR) dianggarkan pada tahap LD50 menggunakan formula berikut [12]:
RR > 1 menunjukkan rintangan, dan RR ≤ 1 menunjukkan kepekaan. Nilai nisbah sinergi (SR) bagi setiap calon sinergi dikira seperti berikut [34, 35, 44]:
Faktor ini membahagikan keputusan kepada tiga kategori: nilai SR 1±0.05 dianggap tidak mempunyai kesan ketara, nilai SR >1.05 dianggap mempunyai kesan sinergi, dan nilai SR bagi minyak cecair kuning muda boleh diperoleh melalui penyulingan wap rizom C. rotundus dan A. galanga serta kulit kayu C. verum. Hasil yang dikira berdasarkan berat kering masing-masing ialah 0.15%, 0.27% (w/w), dan 0.54% (v/v). w) (Jadual 1). Kajian GC-MS tentang komposisi kimia minyak C. rotundus, A. galanga dan C. verum menunjukkan kehadiran 19, 17 dan 21 sebatian, yang masing-masing menyumbang 80.22, 86.75 dan 97.24% daripada semua komponen (Jadual 2). Sebatian minyak rimpang C. lucidum terutamanya terdiri daripada siperonena (14.04%), diikuti oleh karalena (9.57%), α-kapsellan (7.97%), dan α-kapsellan (7.53%). Komponen kimia utama minyak rimpang lengkuas ialah β-bisabolena (18.27%), diikuti oleh α-bergamotena (16.28%), 1,8-sineol (10.17%) dan piperonol (10.09%). Manakala sinamaldehid (64.66%) dikenal pasti sebagai komponen utama minyak kulit kayu C. verum, sinamik asetat (6.61%), α-kopena (5.83%) dan 3-fenilpropionaldehid (4.09%) dianggap sebagai bahan minor. Struktur kimia siperna, β-bisabolena dan sinamaldehid masing-masing merupakan sebatian utama C. rotundus, A. galanga dan C. verum, seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 2.
Keputusan daripada tiga OO yang menilai aktiviti dewasa terhadap nyamuk Aedes. Nyamuk aegypti ditunjukkan dalam Jadual 3. Semua EO didapati mempunyai kesan maut terhadap nyamuk Aedes MCM-S pada jenis dan dos yang berbeza. Aedes aegypti. EO yang paling berkesan ialah C. verum, diikuti oleh A. galanga dan C. rotundus dengan nilai LD50 masing-masing 3.30, 7.97 dan 10.05 μg/mg MCM-S betina, sedikit lebih tinggi daripada 3.22 (U = 1), Z = -0.775, P = 0.667), 7.94 (U = 2, Z = 0, P = 1) dan 9.57 (U = 0, Z = -1.549, P = 0.333) μg/mg PMD-R pada wanita. Ini sepadan dengan PBO yang mempunyai kesan dewasa yang sedikit lebih tinggi pada PMD-R berbanding strain MSM-S, dengan nilai LD50 masing-masing 4.79 dan 6.30 μg/mg betina (U = 0, Z = -2.021, P = 0.057). ). Boleh dikira bahawa nilai LD50 C. verum, A. galanga, C. rotundus dan PBO terhadap PMD-R adalah kira-kira 0.98, 0.99, 0.95 dan 0.76 kali lebih rendah daripada yang terhadap MCM-S. Oleh itu, ini menunjukkan bahawa kerentanan terhadap PBO dan EO agak serupa antara kedua-dua strain Aedes. Walaupun PMD-R lebih mudah terdedah daripada MCM-S, sensitiviti Aedes aegypti tidak signifikan. Sebaliknya, kedua-dua strain Aedes sangat berbeza dalam sensitiviti mereka terhadap permethrin aegypti (Jadual 4). PMD-R menunjukkan rintangan yang ketara terhadap permethrin (nilai LD50 = 0.44 ng/mg pada wanita) dengan nilai LD50 yang lebih tinggi iaitu 3.70 berbanding MCM-S (nilai LD50 = 0.44 ng/mg pada wanita) ng/mg pada wanita (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029). Walaupun PMD-R jauh kurang sensitif terhadap permethrin berbanding MCM-S, kepekaannya terhadap PBO dan minyak C. verum, A. galanga, dan C. rotundus sedikit lebih tinggi daripada MCM-S.
Seperti yang diperhatikan dalam bioassay populasi dewasa bagi kombinasi EO-permethrin, campuran binari permethrin dan EO (LD25) menunjukkan sama ada sinergi (nilai SR > 1.05) atau tiada kesan (nilai SR = 1 ± 0.05). Kesan dewasa yang kompleks bagi campuran EO-permethrin pada nyamuk albino eksperimen. Strain Aedes aegypti MCM-S dan PMD-R ditunjukkan dalam Jadual 4 dan Rajah 3. Penambahan minyak C. verum didapati sedikit mengurangkan LD50 permethrin terhadap MCM-S dan sedikit meningkatkan LD50 terhadap PMD-R kepada 0.44–0.42 ng/mg pada wanita dan daripada 3.70 kepada 3.85 ng/mg pada wanita, masing-masing. Sebaliknya, penambahan minyak C. rotundus dan A. galanga mengurangkan LD50 permethrin pada MCM-S dengan ketara daripada 0.44 kepada 0.07 (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) dan kepada 0.11 (U = 0). , Z) = -2.309, P = 0.029) ng/mg wanita. Berdasarkan nilai LD50 MCM-S, nilai SR campuran EO-permethrin selepas penambahan minyak C. rotundus dan A. galanga masing-masing adalah 6.28 dan 4.00. Sehubungan itu, LD50 permethrin terhadap PMD-R menurun dengan ketara daripada 3.70 kepada 0.42 (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) dan kepada 0.003 dengan penambahan minyak C. rotundus dan A. galanga (U = 0). , Z = -2.337, P = 0.029) ng/mg betina. Nilai SR permethrin yang digabungkan dengan C. rotundus terhadap PMD-R ialah 8.81, manakala nilai SR campuran lengkuas-permethrin ialah 1233.33. Berbanding dengan MCM-S, nilai LD50 bagi PBO kawalan positif menurun daripada 0.44 kepada 0.26 ng/mg (betina) dan daripada 3.70 ng/mg (betina) kepada 0.65 ng/mg (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029) dan PMD-R (U = 0, Z = -2.309, P = 0.029). Nilai SR bagi campuran PBO-permethrin untuk strain MCM-S dan PMD-R masing-masing ialah 1.69 dan 5.69. Keputusan ini menunjukkan bahawa minyak C. rotundus dan A. galanga serta PBO meningkatkan ketoksikan permethrin pada tahap yang lebih tinggi berbanding minyak C. verum untuk strain MCM-S dan PMD-R.
Aktiviti dewasa (LD50) EO, PBO, permethrin (PE) dan kombinasinya terhadap strain nyamuk Aedes yang sensitif piretroid (MCM-S) dan tahan (PMD-R). Aedes aegypti
[45]. Piretroid sintetik digunakan di seluruh dunia untuk mengawal hampir semua artropod yang penting dalam pertanian dan perubatan. Walau bagaimanapun, disebabkan oleh akibat buruk penggunaan racun serangga sintetik, terutamanya dari segi perkembangan dan rintangan nyamuk yang meluas, serta kesannya terhadap kesihatan jangka panjang dan alam sekitar, kini terdapat keperluan mendesak untuk mengurangkan penggunaan racun serangga sintetik tradisional dan membangunkan alternatif [35, 46, 47]. Selain melindungi alam sekitar dan kesihatan manusia, kelebihan racun serangga botani termasuk selektiviti yang tinggi, ketersediaan global, dan kemudahan pengeluaran dan penggunaan, menjadikannya lebih menarik untuk kawalan nyamuk [32,48, 49]. Kajian ini, selain menjelaskan ciri-ciri kimia minyak pati yang berkesan melalui analisis GC-MS, juga menilai potensi minyak pati dewasa dan keupayaannya untuk meningkatkan ketoksikan permethrin sintetik. aegypti dalam strain sensitif piretroid (MCM-S) dan strain tahan (PMD-R).
Pencirian GC-MS menunjukkan bahawa cypern (14.04%), β-bisabolena (18.27%) dan cinnamaldehyde (64.66%) masing-masing merupakan komponen utama minyak C. rotundus, A. galanga dan C. verum. Bahan kimia ini telah menunjukkan pelbagai aktiviti biologi. Ahn et al. [50] melaporkan bahawa 6-acetoxycyperene, yang diasingkan daripada rizom C. rotundus, bertindak sebagai sebatian antitumor dan boleh mendorong apoptosis yang bergantung kepada caspase dalam sel kanser ovari. β-Bisabolena, yang diekstrak daripada minyak pati pokok mur, mempamerkan sitotoksisiti khusus terhadap sel tumor susu manusia dan tikus secara in vitro dan in vivo [51]. Cinnamaldehyde, yang diperoleh daripada ekstrak semula jadi atau disintesis di makmal, telah dilaporkan mempunyai aktiviti insektisida, antibakteria, antikulat, anti-radang, imunomodulator, antikanser dan antiangiogenik [52].
Keputusan ujian bioaktiviti dewasa yang bergantung kepada dos menunjukkan potensi yang baik bagi EO yang diuji dan menunjukkan bahawa strain nyamuk Aedes MCM-S dan PMD-R mempunyai kerentanan yang serupa terhadap EO dan PBO. Aedes aegypti. Perbandingan keberkesanan EO dan permethrin menunjukkan bahawa yang kedua mempunyai kesan alahan yang lebih kuat: nilai LD50 masing-masing ialah 0.44 dan 3.70 ng/mg pada betina untuk strain MCM-S dan PMD-R. Penemuan ini disokong oleh banyak kajian yang menunjukkan bahawa racun perosak yang berlaku secara semula jadi, terutamanya produk yang berasal dari tumbuhan, secara amnya kurang berkesan daripada bahan sintetik [31, 34, 35, 53, 54]. Ini mungkin kerana yang pertama adalah gabungan kompleks bahan aktif atau tidak aktif, manakala yang kedua adalah sebatian aktif tunggal yang ditulenkan. Walau bagaimanapun, kepelbagaian dan kerumitan bahan aktif semula jadi dengan mekanisme tindakan yang berbeza boleh meningkatkan aktiviti biologi atau menghalang perkembangan rintangan dalam populasi perumah [55, 56, 57]. Ramai penyelidik telah melaporkan potensi anti-nyamuk C. verum, A. galanga dan C. rotundus serta komponennya seperti β-bisabolene, cinnamaldehyde dan 1,8-cineole [22, 36, 58, 59, 60,61, 62,63,64]. Walau bagaimanapun, tinjauan literatur mendedahkan bahawa tiada laporan terdahulu tentang kesan sinerginya dengan permethrin atau racun serangga sintetik lain terhadap nyamuk Aedes. Aedes aegypti.
Dalam kajian ini, perbezaan ketara dalam kerentanan permethrin telah diperhatikan antara kedua-dua strain Aedes. Aedes aegypti. MCM-S sensitif terhadap permethrin, manakala PMD-R jauh kurang sensitif terhadapnya, dengan kadar rintangan 8.41. Berbanding dengan sensitiviti MCM-S, PMD-R kurang sensitif terhadap permethrin tetapi lebih sensitif terhadap EO, menyediakan asas untuk kajian lanjut yang bertujuan untuk meningkatkan keberkesanan permethrin dengan menggabungkannya dengan EO. Bioassay berasaskan kombinasi sinergistik untuk kesan dewasa menunjukkan bahawa campuran binari EO dan permethrin mengurangkan atau meningkatkan kematian Aedes aegypti. Aedes aegypti. Penambahan minyak C. verum sedikit sebanyak mengurangkan LD50 permethrin terhadap MCM-S tetapi sedikit sebanyak meningkatkan LD50 terhadap PMD-R dengan nilai SR masing-masing 1.05 dan 0.96. Ini menunjukkan bahawa minyak C. verum tidak mempunyai kesan sinergi atau antagonistik terhadap permethrin apabila diuji pada MCM-S dan PMD-R. Sebaliknya, minyak C. rotundus dan A. galanga menunjukkan kesan sinergi yang ketara dengan mengurangkan nilai LD50 permethrin pada MCM-S atau PMD-R dengan ketara. Apabila permethrin digabungkan dengan EO C. rotundus dan A. galanga, nilai SR campuran EO-permethrin untuk MCM-S masing-masing adalah 6.28 dan 4.00. Selain itu, apabila permethrin dinilai terhadap PMD-R dalam kombinasi dengan C. rotundus (SR = 8.81) atau A. galanga (SR = 1233.33), nilai SR meningkat dengan ketara. Perlu diingatkan bahawa kedua-dua C. rotundus dan A. galanga meningkatkan ketoksikan permethrin terhadap PMD-R Ae. aegypti dengan ketara. Begitu juga, PBO didapati meningkatkan ketoksikan permethrin dengan nilai SR masing-masing 1.69 dan 5.69 untuk strain MCM-S dan PMD-R. Memandangkan C. rotundus dan A. galanga mempunyai nilai SR tertinggi, ia dianggap sebagai sinergi terbaik dalam meningkatkan ketoksikan permethrin pada MCM-S dan PMD-R.
Beberapa kajian terdahulu telah melaporkan kesan sinergi gabungan racun serangga sintetik dan ekstrak tumbuhan terhadap pelbagai spesies nyamuk. Satu ujian biolarvisida terhadap Anopheles Stephensi yang dikaji oleh Kalayanasundaram dan Das [65] menunjukkan bahawa fenthion, organofosfat spektrum luas, dikaitkan dengan Cleodendron inerme, Pedalium murax dan Parthenium hysterophorus. Sinergi yang ketara diperhatikan antara ekstrak dengan kesan sinergi (SF) masing-masing sebanyak 1.31, 1.38, 1.40, 1.48, 1.61 dan 2.23. Dalam saringan larvisida terhadap 15 spesies bakau, ekstrak petroleum eter akar bakau yang berkangkang didapati paling berkesan terhadap Culex quinquefasciatus dengan nilai LC50 sebanyak 25.7 mg/L [66]. Kesan sinergi ekstrak ini dan racun serangga botani piretrum juga dilaporkan dapat mengurangkan LC50 piretrum terhadap larva C. quinquefasciatus dari 0.132 mg/L kepada 0.107 mg/L, di samping itu, pengiraan SF sebanyak 1.23 telah digunakan dalam kajian ini. 34,35,44]. Keberkesanan gabungan ekstrak akar sitron Solanum dan beberapa racun serangga sintetik (contohnya, fenthion, sipermetrin (piretroid sintetik) dan timethphos (larvisida organophosphorus)) terhadap nyamuk Anopheles telah dinilai. Stephensi [54] dan C. quinquefasciatus [34]. Penggunaan gabungan sipermetrin dan ekstrak petroleum eter buah kuning menunjukkan kesan sinergi terhadap sipermetrin dalam semua nisbah. Nisbah yang paling berkesan ialah gabungan binari 1:1 dengan nilai LC50 dan SF masing-masing 0.0054 ppm dan 6.83, berbanding An. Stephen West[54]. Walaupun campuran binari 1:1 S. xanthocarpum dan temephos adalah antagonistik (SF = 0.6406), gabungan S. xanthocarpum-fenthion (1:1) mempamerkan aktiviti sinergi terhadap C. quinquefasciatus dengan SF 1.3125 [34]]. Tong dan Blomquist [35] mengkaji kesan etilena oksida tumbuhan terhadap ketoksikan karbaril (karbamat spektrum luas) dan permethrin kepada nyamuk Aedes. Aedes aegypti. Keputusan menunjukkan bahawa etilena oksida daripada agar, lada hitam, juniper, helichrysum, cendana dan bijan meningkatkan ketoksikan karbaril kepada nyamuk Aedes. Nilai SR larva aegypti berbeza-beza dari 1.0 hingga 7.0. Sebaliknya, tiada satu pun EO yang toksik kepada nyamuk Aedes dewasa. Pada peringkat ini, tiada kesan sinergi telah dilaporkan untuk kombinasi Aedes aegypti dan EO-carbaryl. PBO digunakan sebagai kawalan positif untuk meningkatkan ketoksikan carbaryl terhadap nyamuk Aedes. Nilai SR larva dan dewasa Aedes aegypti masing-masing ialah 4.9-9.5 dan 2.3. Hanya campuran binari permethrin dan EO atau PBO diuji untuk aktiviti larvisida. Campuran EO-permethrin mempunyai kesan antagonistik, manakala campuran PBO-permethrin mempunyai kesan sinergi terhadap larva nyamuk Aedes. Walau bagaimanapun, eksperimen tindak balas dos dan penilaian SR untuk campuran PBO-permethrin masih belum dilakukan. Walaupun hanya sedikit keputusan yang dicapai mengenai kesan sinergi kombinasi fitosintetik terhadap vektor nyamuk, data ini menyokong keputusan sedia ada, yang membuka prospek penambahan sinergi bukan sahaja untuk mengurangkan dos yang digunakan, tetapi juga untuk meningkatkan kesan pembunuhan. Kecekapan serangga. Selain itu, keputusan kajian ini menunjukkan buat kali pertama bahawa minyak C. rotundus dan A. galanga secara sinergi memberikan keberkesanan yang jauh lebih tinggi terhadap strain nyamuk Aedes yang mudah terdedah kepada piretroid dan tahan piretroid berbanding PBO apabila digabungkan dengan ketoksikan permethrin. Aedes aegypti. Walau bagaimanapun, keputusan yang tidak dijangka daripada analisis sinergi menunjukkan bahawa minyak C. verum mempunyai aktiviti anti-dewasa yang paling besar terhadap kedua-dua strain Aedes. Anehnya, kesan toksik permethrin pada Aedes aegypti adalah tidak memuaskan. Variasi dalam kesan toksik dan kesan sinergi mungkin sebahagiannya disebabkan oleh pendedahan kepada pelbagai jenis dan tahap komponen bioaktif dalam minyak ini.
Walaupun terdapat usaha untuk memahami cara meningkatkan kecekapan, mekanisme sinergi masih tidak jelas. Kemungkinan sebab untuk keberkesanan dan potensi sinergi yang berbeza mungkin termasuk perbezaan dalam komposisi kimia produk yang diuji dan perbezaan dalam kerentanan nyamuk yang berkaitan dengan status dan perkembangan rintangan. Terdapat perbezaan antara komponen etilena oksida utama dan minor yang diuji dalam kajian ini, dan beberapa sebatian ini telah terbukti mempunyai kesan penghalau dan toksik terhadap pelbagai vektor perosak dan penyakit [61,62,64,67,68]. Walau bagaimanapun, sebatian utama yang dicirikan dalam minyak C. rotundus, A. galanga dan C. verum, seperti cypern, β-bisabolene dan cinnamaldehyde, tidak diuji dalam kertas kerja ini untuk aktiviti anti-dewasa dan sinergi mereka terhadap Ae. Aedes aegypti. Oleh itu, kajian masa depan diperlukan untuk mengasingkan bahan aktif yang terdapat dalam setiap minyak pati dan menjelaskan keberkesanan insektisida dan interaksi sinergi mereka terhadap vektor nyamuk ini. Secara amnya, aktiviti insektisida bergantung kepada tindakan dan tindak balas antara racun dan tisu serangga, yang boleh dipermudahkan dan dibahagikan kepada tiga peringkat: penembusan ke dalam kulit badan serangga dan membran organ sasaran, pengaktifan (= interaksi dengan sasaran) dan detoksifikasi. bahan toksik [57, 69]. Oleh itu, sinergisme insektisida yang menghasilkan peningkatan keberkesanan kombinasi toksik memerlukan sekurang-kurangnya satu daripada kategori ini, seperti peningkatan penembusan, pengaktifan sebatian terkumpul yang lebih besar, atau pengurangan detoksifikasi bahan aktif racun perosak. Contohnya, toleransi tenaga melambatkan penembusan kutikel melalui kutikel yang menebal dan rintangan biokimia, seperti peningkatan metabolisme insektisida yang diperhatikan dalam beberapa strain serangga yang tahan [70, 71]. Keberkesanan EO yang ketara dalam meningkatkan ketoksikan permethrin, terutamanya terhadap PMD-R, mungkin menunjukkan penyelesaian kepada masalah rintangan insektisida dengan berinteraksi dengan mekanisme rintangan [57, 69, 70, 71]. Tong dan Blomquist [35] menyokong hasil kajian ini dengan menunjukkan interaksi sinergistik antara EO dan racun perosak sintetik. aegypti, terdapat bukti aktiviti perencatan terhadap enzim penyahtoksik, termasuk sitokrom P450 monooksigenase dan karboksilesterase, yang berkait rapat dengan perkembangan rintangan terhadap racun perosak tradisional. PBO bukan sahaja dikatakan sebagai perencat metabolik sitokrom P450 monooksigenase tetapi juga meningkatkan penembusan racun serangga, seperti yang ditunjukkan oleh penggunaannya sebagai kawalan positif dalam kajian sinergi [35, 72]. Menariknya, 1,8-sineol, salah satu komponen penting yang terdapat dalam minyak lengkuas, dikenali kerana kesan toksiknya terhadap spesies serangga [22, 63, 73] dan telah dilaporkan mempunyai kesan sinergi dalam beberapa bidang penyelidikan aktiviti biologi [74]. . ,75,76,77]. Di samping itu, 1,8-sineol dalam kombinasi dengan pelbagai ubat termasuk kurkumin [78], 5-fluorourasil [79], asid mefenamik [80] dan zidovudin [81] juga mempunyai kesan menggalakkan penembusan. in vitro. Oleh itu, peranan 1,8-sineol yang mungkin dalam tindakan insektisida sinergi bukan sahaja sebagai bahan aktif tetapi juga sebagai penambah penembusan. Disebabkan oleh sinergisme yang lebih besar dengan permethrin, terutamanya terhadap PMD-R, kesan sinergis minyak lengkuas dan minyak trichosanthes yang diperhatikan dalam kajian ini mungkin terhasil daripada interaksi dengan mekanisme rintangan, iaitu peningkatan kebolehtelapan terhadap klorin. Piretroid meningkatkan pengaktifan sebatian terkumpul dan menghalang enzim detoksifikasi seperti sitokrom P450 monooksigenase dan karboksilesterase. Walau bagaimanapun, aspek-aspek ini memerlukan kajian lanjut untuk menjelaskan peranan khusus EO dan sebatian terpencilnya (bersendirian atau dalam kombinasi) dalam mekanisme sinergis.
Pada tahun 1977, peningkatan tahap rintangan permethrin telah dilaporkan dalam populasi vektor utama di Thailand, dan sepanjang dekad-dekad berikutnya, penggunaan permethrin sebahagian besarnya digantikan oleh bahan kimia piretroid lain, terutamanya yang digantikan oleh deltamethrin [82]. Walau bagaimanapun, rintangan vektor terhadap deltamethrin dan kelas racun serangga lain adalah sangat biasa di seluruh negara disebabkan oleh penggunaan yang berlebihan dan berterusan [14, 17, 83, 84, 85, 86]. Untuk memerangi masalah ini, adalah disyorkan untuk memutar atau menggunakan semula racun perosak yang dibuang yang sebelum ini berkesan dan kurang toksik kepada mamalia, seperti permethrin. Pada masa ini, walaupun penggunaan permethrin telah dikurangkan dalam program kawalan nyamuk kerajaan kebangsaan baru-baru ini, rintangan permethrin masih boleh didapati dalam populasi nyamuk. Ini mungkin disebabkan oleh pendedahan nyamuk kepada produk kawalan perosak isi rumah komersial, yang kebanyakannya terdiri daripada permethrin dan piretroid lain [14, 17]. Oleh itu, penggunaan semula permethrin yang berjaya memerlukan pembangunan dan pelaksanaan strategi untuk mengurangkan rintangan vektor. Walaupun tiada satu pun minyak pati yang diuji secara individu dalam kajian ini seefektif permethrin, kerjasama dengan permethrin menghasilkan kesan sinergi yang mengagumkan. Ini merupakan petunjuk yang menjanjikan bahawa interaksi EO dengan mekanisme rintangan menyebabkan gabungan permethrin dengan EO menjadi lebih berkesan daripada racun serangga atau EO sahaja, terutamanya terhadap PMD-R Ae. Aedes aegypti. Manfaat campuran sinergi dalam meningkatkan keberkesanan, walaupun penggunaan dos yang lebih rendah untuk kawalan vektor, boleh membawa kepada pengurusan rintangan yang lebih baik dan pengurangan kos [33, 87]. Daripada keputusan ini, adalah wajar untuk diperhatikan bahawa A. galanga dan C. rotundus EO adalah jauh lebih berkesan daripada PBO dalam mensinergikan ketoksikan permethrin dalam kedua-dua strain MCM-S dan PMD-R dan merupakan alternatif yang berpotensi kepada alat bantuan ergogenik tradisional.
EO yang dipilih mempunyai kesan sinergi yang ketara dalam meningkatkan ketoksikan dewasa terhadap PMD-R Ae. aegypti, terutamanya minyak lengkuas, mempunyai nilai SR sehingga 1233.33, menunjukkan bahawa EO mempunyai potensi yang luas sebagai sinergi dalam meningkatkan keberkesanan permethrin. Ini boleh merangsang penggunaan produk semula jadi aktif baharu, yang bersama-sama boleh meningkatkan penggunaan produk kawalan nyamuk yang sangat berkesan. Ia juga mendedahkan potensi etilena oksida sebagai sinergi alternatif untuk menambah baik racun serangga lama atau tradisional dengan berkesan bagi menangani masalah rintangan sedia ada dalam populasi nyamuk. Menggunakan tumbuhan yang sedia ada dalam program kawalan nyamuk bukan sahaja mengurangkan pergantungan pada bahan yang diimport dan mahal, tetapi juga merangsang usaha tempatan untuk memperkukuh sistem kesihatan awam.
Keputusan ini jelas menunjukkan kesan sinergi yang ketara yang dihasilkan oleh gabungan etilena oksida dan permetrin. Keputusan ini menonjolkan potensi etilena oksida sebagai sinergi tumbuhan dalam kawalan nyamuk, meningkatkan keberkesanan permetrin terhadap nyamuk, terutamanya dalam populasi yang tahan. Perkembangan dan penyelidikan masa hadapan memerlukan bioanalisis sinergi minyak lengkuas dan alpinia serta sebatian terasingnya, gabungan racun serangga yang berasal dari semula jadi atau sintetik terhadap pelbagai spesies dan peringkat nyamuk, dan ujian ketoksikan terhadap organisma bukan sasaran. Penggunaan praktikal etilena oksida sebagai sinergi alternatif yang berdaya maju.
Pertubuhan Kesihatan Sedunia. Strategi global untuk pencegahan dan kawalan denggi 2012–2020. Geneva: Pertubuhan Kesihatan Sedunia, 2012.
Weaver SC, Costa F., Garcia-Blanco MA, Ko AI, Ribeiro GS, Saade G., et al. Virus Zika: sejarah, kemunculan, biologi dan prospek kawalan. Penyelidikan antivirus. 2016;130:69–80.
Pertubuhan Kesihatan Sedunia. Helaian Fakta Denggi. 2016. http://www.searo.who.int/entity/vector_borne_tropical_diseases/data/data_factsheet/en/. Tarikh diakses: 20 Januari 2017
Jabatan Kesihatan Awam. Status semasa kes demam denggi dan demam denggi berdarah di Thailand. 2016. http://www.m-society.go.th/article_attach/13996/17856.pdf. Tarikh akses: 6 Januari 2017
Ooi EE, Goh CT, Gabler DJ. 35 tahun pencegahan denggi dan kawalan vektor di Singapura. Penyakit berjangkit secara mengejut. 2006;12:887–93.
Morrison AC, Zielinski-Gutierrez E, Scott TW, Rosenberg R. Kenal pasti cabaran dan cadangkan penyelesaian untuk mengawal vektor virus Aedes aegypti. PLOS Medicine. 2008;5:362–6.
Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit. Demam denggi, entomologi dan ekologi. 2016. http://www.cdc.gov/dengue/entomologyecology/. Tarikh diakses: 6 Januari 2017
Ohimain EI, Angaye TKN, Bassey SE Perbandingan aktiviti larvasida daun, kulit kayu, batang dan akar Jatropa curcas (Euphorbiaceae) terhadap vektor malaria Anopheles gambiae. SZhBR. 2014;3:29-32.
Soleimani-Ahmadi M, Watandoust H, Zareh M. Ciri-ciri habitat larva Anopheles di kawasan malaria dalam program pembasmian malaria di tenggara Iran. Asia Pacific J Trop Biomed. 2014;4(Suppl 1):S73–80.
Bellini R, Zeller H, Van Bortel W. Kajian semula pendekatan kawalan vektor, pencegahan dan kawalan wabak virus West Nile, dan cabaran yang dihadapi Eropah. Vektor parasit. 2014;7:323.
Muthusamy R., Shivakumar MS Pemilihan dan mekanisme molekul rintangan sipermetrin dalam ulat merah (Amsacta albistriga Walker). Fisiologi biokimia perosak. 2014;117:54–61.
Ramkumar G., Shivakumar MS Kajian makmal tentang rintangan permethrin dan rintangan silang Culex quinquefasciatus terhadap racun serangga lain. Pusat Penyelidikan Palastor. 2015;114:2553–60.
Matsunaka S, Hutson DH, Murphy SD. Kimia Pestisid: Kebajikan Manusia dan Alam Sekitar, Jil. 3: Mekanisme tindakan, metabolisme dan toksikologi. New York: Pergamon Press, 1983.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Souvonkert V, Kongmi M, Korbel AV, Ngoen-Klan R. Satu kajian semula tentang rintangan racun serangga dan pencegahan tingkah laku vektor penyakit manusia di Thailand. Vektor parasit. 2013;6:280.
Chareonviriyaphap T, Aum-Aung B, Ratanatham S. Corak semasa rintangan racun serangga dalam kalangan vektor nyamuk di Thailand. Asia Tenggara J Trop Med Public Health. 1999;30:184-94.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Ratanatham S. Status malaria di Thailand. Asia Tenggara J Trop Med Public Health. 2000;31:225–37.
Plernsub S, Saingamsuk J, Yanola J, Lumjuan N, Thippavankosol P, Walton S, Somboon P. Kekerapan temporal mutasi rintangan knockdown F1534C dan V1016G dalam nyamuk Aedes aegypti di Chiang Mai, Thailand, dan kesan mutasi terhadap kecekapan semburan kabus terma yang mengandungi piretroid. Aktatrop. 2016;162:125–32.
Vontas J, Kioulos E, Pavlidi N, Moru E, Della Torre A, Ranson H. Rintangan racun serangga dalam vektor denggi utama Aedes albopictus dan Aedes aegypti. Fisiologi biokimia perosak. 2012;104:126–31.
Masa siaran: 8 Julai 2024